| 粗毛栓菌漆酶基因的克隆、序列分析及荧光定量PCR分析 |
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| 引用本文： | 陈月红,曹庆华,邵欢欢,张昆,谭雪梅,张义正.粗毛栓菌漆酶基因的克隆、序列分析及荧光定量PCR分析[J].四川大学学报(自然科学版),2014,51(4):835-841. |
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| 作者姓名： | 陈月红 曹庆华 邵欢欢 张昆 谭雪梅 张义正 |
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| 作者单位： | 四川大学生命科学学院, 四川省分子生物学和生物技术重点实验室;四川大学生命科学学院, 四川省分子生物学和生物技术重点实验室;四川大学生命科学学院, 四川省分子生物学和生物技术重点实验室;四川大学生命科学学院, 四川省分子生物学和生物技术重点实验室;四川大学生命科学学院, 四川省分子生物学和生物技术重点实验室;四川大学生命科学学院, 四川省分子生物学和生物技术重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(30470984) |
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| 摘 要： | 本研究通过提取不同培养条件下的粗毛栓菌总RNA,利用RT-PCR的方法克隆到1个新的漆酶基因,命名为Tglac3,编码区长1,560bp,预测编码519个氨基酸残基,其分子量为56.6kDa,理论等电点为5.77.用荧光定量RT-PCR法分析了该漆酶基因在不同培养条件下的表达水平,结果显示,高浓度的碳源和氮源均能诱导Tglac3基因的表达.
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| 关 键 词： | 粗毛栓菌 漆酶 基因克隆 荧光定量PCR |
| 收稿时间： | 2013/12/17 0:00:00 |
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