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三苯甲基醚直接转化成丙酮化合物的反应
引用本文:王瑾,钟振声,刘爱骅. 三苯甲基醚直接转化成丙酮化合物的反应[J]. 有机化学, 2005, 25(6): 738-740
作者姓名:王瑾  钟振声  刘爱骅
作者单位:1. 华南理工大学应用化学系,广州,510641
2. 产业技术综合研究所,筑波,305-0051,日本
基金项目:华南理工大学校科研和教改项目
摘    要:介绍了一种新的高效的由三苯甲基醚直接生成丙酮化合物的方法, 也就是使三氟乙酸条件下脱三苯甲基的反应和生成丙酮化合物的反应在一个反应瓶中同时进行, 使脱三苯甲基作用后生成的醇继续反应得到高产率的丙酮化合物. 这种方法对于分子中同时含有对酸敏感的其他官能团的三苯甲基醚分子的脱保护非常有用.

关 键 词:三苯甲基醚  脱三苯甲基作用  丙酮化合物
收稿时间:2004-08-05
修稿时间:2004-08-05

One-step Transformation of the Trityl Ether to the Acetonide
WANG,Jin,ZHONG,Zhen-Sheng,LIU,Ai-Hua. One-step Transformation of the Trityl Ether to the Acetonide[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2005, 25(6): 738-740
Authors:WANG  Jin  ZHONG  Zhen-Sheng  LIU  Ai-Hua
Affiliation:(Department of Applied Chemistry, South China University of Technology, Guangzhou 510641)(National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tsukuba 305-0051, Japan)
Abstract:This paper details an efficient method for a one-step transformation of the trityl ether to the ace- tonide. Treatment of trityl ether with a mixture of trifluoroacetic acid, 2,2-dimethoxy propane and camphor- sulfonic acid as catalyst in dichloromethane through detritylation followed by acetonization gave the ace- tonide in high yield. This method was highly applicable to use with detritylation of the alcohols bearing acid-hydrolyzable functionalities.
Keywords:trityl ether  detritylation  acetonide  
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