| 吡咯并二氢吲哚(+)-Flustramine B的立体选择性合成 |
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| 引用本文： | 郭盈岑,陈家荣,李常峰,李东平,肖文精,Joel F.Austin.吡咯并二氢吲哚(+)-Flustramine B的立体选择性合成[J].有机化学,2004,24(Z1):119. |
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| 作者姓名： | 郭盈岑 陈家荣 李常峰 李东平 肖文精 Joel F.Austin |
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| 作者单位： | 1. 教育部农药与化学生物学重点实验室,华中师范大学化学学院,武汉,430079
2. 教育部农药与化学生物学重点实验室,华中师范大学化学学院,武汉,430079;Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, Pasadena CA 91125, USA
3. Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, Pasadena CA 91125, USA |
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| 摘 要： | 吡咯并二氢吲哚和二吡咯并二氢吲哚代表着一类结构复杂的聚二氢吲哚生物碱,它们广泛存在于植物、海藻和两栖动物中1].这类生物碱具有显著的生物活性,例如,从霉菌源分离出的( )-Flustramine B是缩胆囊肽和神经激肽受体的有力抗体2].目前仅有Flustramine B的两个合成被报道,且两个都是外消旋形式3].这里,我们将通过有机催化的吡咯并二氢吲哚的合成技术,一步对应选择性地合成Flustramine的溴-三环系统.
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