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N-取代-α-氨基膦酸酯的不对称合成
引用本文:王敏,吴广利,王志强,万宝杰. N-取代-α-氨基膦酸酯的不对称合成[J]. 有机化学, 1996, 16(3): 238-241
作者姓名:王敏  吴广利  王志强  万宝杰
作者单位:北京农业大学应用化学系,北京农业大学应用化学系,北京农业大学应用化学系,北京农业大学应用化学系 北京 100094,北京 100094 九二届毕业生,北京 100094,北京 100094
摘    要:本文以手性α-异丙基对氯苄胺为手性诱导试剂和取代苯甲醛生成的席夫碱与亚磷酸酯进行不对称加成反应, 生成具有双手性中心的N-取代-α-氨基磷酸酯。化学产率为40~91%, de%可达到72%。并简单讨论了立体效应对光学诱导能力的影响。

关 键 词:杀菌剂  植物生长调节剂  席夫碱  除草剂  手征性  亚磷酸酯  诱导反应  烷基磷酸酯  立体效应  异丙基对氯苄胺

The asymmetric synthesis of chiral N-substituted-α- aminophosphonates
WANG Min,WU Guang - Li,WAN Bao - Jie,WANG Zhi - Qiang. The asymmetric synthesis of chiral N-substituted-α- aminophosphonates[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 1996, 16(3): 238-241
Authors:WANG Min  WU Guang - Li  WAN Bao - Jie  WANG Zhi - Qiang
Abstract:Chiral N-substituted-α-aminophosphonates were synthesized stereoselectively by addition of dialkylphosphites and chiral imines, using (S)-α-iso-propylbenzylamine as chiral inducing agent. The de was up to 72% and yields were 30~90%. The stereoeffects on the optical and chemical yields were discussed briefly.
Keywords:BACTERICIDAL AGENTS  PLANT GROWTH REGULATORS  SCHIFF BASE  HERBICIDES  CHIRALITY  PHOSPHORUS ACID ESTERS  INDUCED REACTION
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