Spektroskopische Untersuchungen und Phasenbeziehungen im System Li2O−Al2O3−Cr2O3 |
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Authors: | H. P. Fritzer E. Sliuc K. Torkar |
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Affiliation: | (1) Institut für Physikalische und Theoretische Chemie der Technischen Hochschule Graz, Österreich |
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Abstract: | Zusammenfassung Aus Li2CO3 und (Al1–xCrx)2O3 wurde durch Festkörperreaktionen die Mischkristallreihe LiAl1–xCrxO2 hergestellt. Die thermische Stabilität der mikrokristallinen Substanzen (-NaFeO2-Typ, Raumgruppe R3m) wurde röntgenographisch verfolgt. Die diffusen Reflexionsspektren (12 bis 30 kK, 25°C) wurden mit dem Modell der erweiterten Kristallfeldtheorie ausgewertet. Die durch Multiphononen-Struktur charakterisierten spin-erlaubten Banden ergeben für kubische MikrosymmetrieDq- undRacah-B-Werte, die im Gegensatz zur Rubinreihe nur wenig von Cr-Gehalt abhängen.Dq beruht zum Teil auf dem Einfluß von zweitnächsten Li+-Nachbarn, wodurch die effektive Ladung der Sauerstoff-Liganden in der Bindung größer ist. Die breite spin-verbotene Bande bei 15 kK deutet auf eine Magnon-Satellitenstruktur durch antiferromagnetische Ordnung hin.
Optical studies and phase relations in the system Li2O–Al2O3–Cr2O3 The series LiAl1–xCrxO2 was prepared by solid state reactions with Li2CO3 and (Al1–xCrx)2O3. The thermal stability of the microcrystalline samples (-NaFeO2 type, space group R3m) was controlled by X-ray methods. The diffuse reflectance spectra at 25 °C in the region from 12 to 30 kK were analyzed by the extended crystal field theory. From the spin-allowed peaks characterized by a multiphonon structureDq-andRacah-B-values were obtained for cubic site symmetry (neglecting trigonal distortions and spin-orbit effects) that are only slightly dependent on the Cr-content, in contrast to the ruby series.Dq is partly due to the influence of the secondnearest Li+-neighbours leading to a greater effective charge of the oxygen ligands in the bond. The broad spin-forbidden peak at 15 kK points to a magnon satellite structure caused by antiferromagnetic ordering.
Mit 1 Abbildung |
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