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| 3-杂环取代吲哚衍生物的合成与抗肿瘤活性研究进展 | |
| 引用本文： | 王钦,汪从雨,龙雪莎,王贞超,欧阳贵平.3-杂环取代吲哚衍生物的合成与抗肿瘤活性研究进展[J].化学研究与应用,2022(9):1955-1964. |
| 作者姓名： | 王钦 汪从雨 龙雪莎 王贞超 欧阳贵平 |
| 作者单位： | 1. 贵州大学药学院;2. 贵州大学绿色农药与农业生物工程教育部重点实验室;3. 贵州省合成药物工程实验室 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(21867004,22007022)资助；;贵州省科技计划项目(黔科合平台人才[2018]5781号)资助； |
| 摘 要： | 杂环是大部分天然产物、合成及半合成分子的关键分子组成部分，具有重要的生物活性。其中，五元环及六元环体系是抗肿瘤药物的重要支架，在3-取代吲哚药物设计中占据重要地位，表现出较好的肿瘤抑制活性。本文围绕近年来含五元环、六元环的3-取代杂环吲哚衍生物的抗肿瘤活性及其构效关系进行综述，以期为含杂环的吲哚衍生物的合成研究提供一定参考。 |
| 关 键 词： | 杂环 吲哚 生物活性 抗肿瘤 构效关系 |