蛇床子素醚类衍生物的合成及抗菌活性 |
| |
引用本文: | 吴学姣,鄢伯钰,周绪容,杨家强.蛇床子素醚类衍生物的合成及抗菌活性[J].化学研究与应用,2022(7):1532-1537. |
| |
作者姓名: | 吴学姣 鄢伯钰 周绪容 杨家强 |
| |
作者单位: | 遵义医科大学药学院 |
| |
基金项目: | 遵义市科技计划项目(遵市科合HZ字[2020]41号)资助; |
| |
摘 要: | 为了寻找抗菌先导化合物,以蛇床子素为原料,对其7位进行结构改造,经脱甲基化、醚化,设计合成了15个目标化合物,经1H NMR、13C NMR和MS对化合物进行结构确证。抗菌活性测试结果表明:该类衍生物对革兰氏阴性菌大肠杆菌(E.coli)有较好的抑制活性,其中,尤以化合物Ⅱb8-异戊烯基-7-环丙甲氧基香豆素]的活性最为显著,对E.coli的最小抑菌浓度(MIC)为32 mg·L-1,远优于蛇床子素的活性,接近对照药苯唑西林(MIC=16 mg·L-1)的活性。该类衍生物的潜在抗菌活性,值得进一步结构优化和深入研究。
|
关 键 词: | 蛇床子素 醚类衍生物 合成 抗菌活性 |
|
|