鲍曼不动杆菌abaI基因的克隆表达分析、同源建模及分子对接分析

高丝氨酸内脂合成酶(homoserine lactone synthase, abaI)是导致鲍曼不动杆菌生物被膜形成的关键酶之一，对其结构功能的研究有助于我们对抑制生物被膜形成有很大帮助。本研究通过Genebank查找abaI(A1S＿0109)蛋白序列，运用分子技术对其进行表达分析，应用生物分析软件ExPASy、ESPript、MEG5.0、SWISS-MODEL等对其进行结构分析，使用分子对接软件分析抑制剂的关键结合位点。结果显示，在含有pET28a-abaI重组质粒BL21菌株与野生BL21菌株相比生物被膜形成能力以及运动性显著增高。从生成生物膜被膜的定义上，BL21从不产生物被膜菌株，变成了产膜菌株。预测其结构蛋白与TofI蛋白高度相似，通过分子对接首次揭示abaI蛋白抑制剂与abaI蛋白相互作用关系。研究结果显示abaI在BL21中能够促使生物被膜的形成和增强细菌的运动，分子对接揭示了abaI蛋白的相互作用位点，为进一步研究其活性以及抑制剂提供了重要的参考信息。