| 光氧化还原催化自由基偶联合成β-氟代-α-氨基酸衍生物 |
| |
| 引用本文： | 贾红绍,乔保坤,江智勇.光氧化还原催化自由基偶联合成β-氟代-α-氨基酸衍生物[J].化学学报,2021,79(12):1477-1480. |
| |
| 作者姓名： | 贾红绍 乔保坤 江智勇 |
| |
| 作者单位： | a 河南大学 河南省手性化学国际联合基地 开封 475004b 河南师范大学 化学化工学院 新乡 453007 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(21925103); 国家自然科学基金(21901062); 河南省重点研发和推广专项(科技攻关)基金(202102310005); 中国博士后科学基金(2021M690890); 河南省博士后基金(K21045Y); 河南省高等学校重点科研项目(22A150032); 河南大学的资助 |
| |
| 摘 要： | 通过可见光驱动光氧化还原催化, 发展了一种新颖、便利的β-氟代-α-氨基酸衍生物的合成方法. 以非金属的二氰基吡嗪衍生物(DPZ)为光催化剂, 以易于制备的N-芳基甘氨酸酯和芳基乙酸氧化还原酯为原料, 通过单电子氧化还原分别生成酯基取代α-氨烷基自由基及α-氟代苄基自由基. 经过高反应活性自由基的交叉偶联, 高产率地得到目标产物. 该方法由于氧化还原中性反应途径而无需额外的氧化剂或还原剂, 且属于绿色、可持续的有机催化合成策略.
|
| 关 键 词： | 光氧化还原催化 二氰基吡嗪衍生物(DPZ) 自由基偶联 N-芳基甘氨酸酯 芳基乙酸氧化还原酯 β-氟代-α-氨基酸 |
Photoredox Catalytic Radical Coupling to Access β-Fluoro α-Amino Acid Derivatives |
| |
| Hongshao Jia,Baokun Qiao,Zhiyong Jiang.Photoredox Catalytic Radical Coupling to Access β-Fluoro α-Amino Acid Derivatives[J].Acta Chimica Sinica,2021,79(12):1477-1480. |
| |
| Authors: | Hongshao Jia Baokun Qiao Zhiyong Jiang |
| |
| Institution: | a International S&T Cooperation Base of Chiral Chemistry, Henan University, Kaifeng 475004, Henan, Chinab School of Chemistry and Chemical Engineering, Henan Normal University, Xinxiang 453007, Henan, China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | photoredox catalysis dicyanopyrazine-derived chromophore (DPZ) radical coupling N-aryl glycine esters redox-active esters (RAEs) β-fluoro-α-amino acid derivatives |
|
| 点击此处可从《化学学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《化学学报》下载免费的PDF全文 |
