咪唑配位的半三明治钌金属(Ⅱ)大环化合物的合成及抗癌活性 |
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引用本文: | 段军,周萍萍,张立倩,马琳,喻文,朱美琦,庄敏艳,杨凤磊,曹昌盛,张鹏,史延慧.咪唑配位的半三明治钌金属(Ⅱ)大环化合物的合成及抗癌活性[J].高等学校化学学报,2021,42(12):3589. |
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作者姓名: | 段军 周萍萍 张立倩 马琳 喻文 朱美琦 庄敏艳 杨凤磊 曹昌盛 张鹏 史延慧 |
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作者单位: | 江苏师范大学化学与材料科学学院,徐州221116;江苏师范大学生命科学学院,徐州221116 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(21571087);江苏师范大学研究生科研与创新计划项目(2020XKT496) |
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摘 要: | 以半三明治钌(Ⅱ)(Ru1~Ru3)与1,3-双咪唑基苯配体(1~3)为前体, 合成了一系列钌(Ⅱ)矩形大环组装体 (4~12); 采用核磁共振波谱、 高分辨质谱、 元素分析和单晶X射线衍射表征了其组成和结构. 噻唑蓝(MTT)实验结果表明, 草酸型和苯醌型钌(Ⅱ)组装体4~9对测试的4种肿瘤细胞株均无毒性(IC50>100 μmol/L), 而萘醌型组装体10~12表现出较好的抗癌活性(IC50<2.22 μmol/L). 斑马鱼卵的急性毒性实验表明, 带有长烷氧基链的组装体12的毒性较低; 斑马鱼体内肿瘤实验表明, 组装体12在生物体内对A549(人肺癌细胞)有较好的抗癌作用. 研究表明, 组装体与DNA作用的主要方式是插入作用.
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关 键 词: | 半三明治钌(Ⅱ) 钌(Ⅱ)矩形大环 抗癌活性 |
收稿时间: | 2021-06-15 |
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