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| 新型苯并噻吩稠合吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物的合成及其抑菌活性 | |
| 引用本文： | 徐姣,马玲,刘秀波,马伟,马岩,王道林.新型苯并噻吩稠合吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物的合成及其抑菌活性[J].有机化学,2018(7). |
| 作者姓名： | 徐姣 马玲 刘秀波 马伟 马岩 王道林 |
| 作者单位： | 东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室;黑龙江中医药大学药学院;哈尔滨商业大学工商管理学院;渤海大学化学化工学院 |
| 摘 要： | 利用Thorpe-Ziegler反应,通过2-氯甲基-4H-吡啶并1,2-a]嘧啶-4-酮与2-巯基苯甲腈的环化制得2-(3-氨基苯并噻吩-2-基)-4H-吡啶并1,2-a]嘧啶酮,继而在氨基磺酸作用下,通过Pictet-Spengler反应,设计合成了新型苯并噻吩并3',2':2,3]吡啶并4,5-d]吡啶并1,2-a]嘧啶衍生物.初步抑菌活性试验表明,当浓度为50 mg/L时,化合物5b对黄瓜灰霉病菌和小麦赤霉病菌的抑制率达96%以上,5f对油菜菌核病菌的抑制率为98%,5g和5i对烟草赤星病菌的抑制率达93%以上. |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |