| 平板霉素和平板素及其衍生物的生物合成、全合成与半合成研究进展 |
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| 引用本文： | 田凯,邓友超,李玉玲,段燕文,黄勇.平板霉素和平板素及其衍生物的生物合成、全合成与半合成研究进展[J].有机化学,2018(9). |
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| 作者姓名： | 田凯 邓友超 李玉玲 段燕文 黄勇 |
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| 作者单位： | 中南大学湘雅国际转化医学联合研究院;组合生物合成与天然产物药物湖南省工程研究中心;新药组合生物合成国家地方联合工程研究中心 |
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| 摘 要： | 多重耐药菌感染是全球最严重的公共卫生危机之一.平板霉素和平板素是针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌等多种革兰氏阳性菌,均有优异抗菌活性的药物先导物.由于其优异的生物活性和新奇的分子结构,多个研究小组在过去的十余年里,对平板霉素和平板素的生物合成、全合成和半合成进行了系统研究.这些研究不仅揭示了微生物药物发现的新高通量筛选策略,而且还发现负责平板霉素和平板素生物合成基因簇,并表征了多个独特的生物合成酶,例如新颖的细菌二萜合酶和硫代羧酸的生物合成酶.通过对上述研究产生的一系列平板霉素和平板素类似物及生物活性测试,揭示了这些化合物的构效关系.平板霉素和平板素的研究是结合有机合成与生物合成,加速微生物天然产物药物发现和开发的范例.综述了平板霉素和平板素的近期研究进展.
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