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| 不对称串联[1,n]-氢迁移/环化反应构建手性化合物研究进展 | |
| 引用本文： | 肖明艳,朱帅,沈耀滨,王亮,肖建.不对称串联[1,n]-氢迁移/环化反应构建手性化合物研究进展[J].有机化学,2018(2). |
| 作者姓名： | 肖明艳 朱帅 沈耀滨 王亮 肖建 |
| 作者单位： | 青岛农业大学化学与药学院;荆楚理工学院药物合成与优化湖北省重点实验室; |
| 摘 要： | 串联1,n]-氢迁移/环化反应通过分子内氢负离子迁移,能够使杂原子邻位C(sp~3)—H键官能化,把C(sp~3)—H键直接转化成为C—C,C—N,C—O等键.此方法在构建五元、六元、七元杂环和全碳环中表现出了巨大的潜力,通过该反应可以高效地合成药物分子中的常见骨架.手性胺、手性路易斯酸以及手性布朗斯特酸等催化剂已经成功地应用于这类反应的不对称催化当中. |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |