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利用[2+2]环加成与自由基1,4-加成反应合成环丁烯并[a]萘-4-酚衍生物
摘    要:
正自由基转化是当代有机合成化学领域最为活跃的研究热点之一.利用自由基转化反应可完成其他方法难以实现的分子骨架的构筑,如含有季碳中心结构单元等骨架.当前研究最为广泛的是自由基引发的加成-环化反应.相反,反应底物先发生分子内环化,其环化后产物再捕捉自由基的反应研究(即自由基引发的环化-加成反应)几乎是空白,这是由于自由基反应活性高、存在时间短,极易与不饱和烃发生加成反应.为了解决这一问题,江苏师范大学化学与

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