钙离子在电针镇痛、电针耐受和吗啡耐受发展中的作用 |
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引用本文: | 张祖暄,张媛贞,贾淑萍,陆学健,余瑞荣,王新光,陈荣三.钙离子在电针镇痛、电针耐受和吗啡耐受发展中的作用[J].中国科学B辑,1986(12). |
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作者姓名: | 张祖暄 张媛贞 贾淑萍 陆学健 余瑞荣 王新光 陈荣三 |
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作者单位: | 南京大学生物系
(张祖暄,张媛贞,贾淑萍,陆学健,余瑞荣,王新光),南京大学配位化学研究所(陈荣三) |
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摘 要: | 本文研究了Ca~(2+)在电针镇痛、电针耐受和吗啡耐受发展中的作用,同时了解电针耐受发展是否能被蛋白质合成抑制剂抑制。实验结果表明,和吗啡耐受一样,电针耐受动物的脑Ca~(2+)和cAMP水平均明显增高。用蛋白质合成抑制剂茴香霉素(Anisomycin)、放线菌素(Actinomycin)或环己亚胺(Cycloheximide)处理后,电针镇痛耐受发展被抑制,同时使脑Ca~(2+)和cAMP水平降低.从脑Ca~(2+)和cAMP水平的变化看,电针、吗啡和镧系元素引起的镇痛,以及电针和吗啡的耐受发展不仅相似,很可能还有共同的离子基础和作用机理,同时提示蛋白质合成抑制剂阻断电针和吗啡的耐受发展似与新的多肽或RNA合成相关。
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