新型三联吡啶铜配合物的晶体结构及DNA切割活性 |
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引用本文: | 姜 琴,施鹏飞,朱阳光,肖 楠,王大奇.新型三联吡啶铜配合物的晶体结构及DNA切割活性[J].无机化学学报,2009,25(4):589-595. |
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作者姓名: | 姜 琴 施鹏飞 朱阳光 肖 楠 王大奇 |
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作者单位: | 1. 淮海工学院化工系,连云港,222005 2. 淮海工学院化工系,连云港,222005;南京大学配位化学国家重点实验室,南京,210093 3. 南京大学配位化学国家重点实验室,南京,210093 4. 聊城大学化学化工学院,聊城,252059 |
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基金项目: | 江苏省高校自然科学基金,淮海工学院自然科学基金 |
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摘 要: | 本文合成了新型三联吡啶铜配合物Cu(ttpy)(acetone)Cl]·(NO3)(H2O)3(ttpy=4′-p-tolyl-2,2′∶6,2″-terpyridine),通过元素分析和X-射线单晶衍射进行结构表征。该配合物属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=0.847 6(3) nm,b=1.265 0(5) nm,c=1.422 7(5) nm,α=111.017(7)°,β=92.174(7)°,γ=90.562(7)°,V=1.422 5(9) nm3,Z=2,Dc=1.309 Mg·m-3,μ(Mo Kα)=9.00 cm-1,F(000)=578,R1=0.063 3,wR=0.141 4。在配合物中,中心铜原子的配位环境为变形四方锥,并通过分子内和分子间的C-H…Cl和C-H…O氢键作用形成三维梯状结构。凝胶电泳结果表明,在pH=7.4,温度37°,以抗坏血酸为还原剂的条件下,该配合物对超螺旋pUC19 DNA表现出一定的切割活性。紫外-可见光谱结果显示,该配合物与四种核苷的反应活性顺序为:5′-GMP>5′-AMP>5′-TMP≈5′-CMP。
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关 键 词: | 三联吡啶铜配合物 晶体结构 DNA切割 |
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