Zur Unterscheidung von lösungsmittelhaltigen pseudopolymorphen Kristallformen und polymorphen Modifikationen bei Steroidhormonen. II |
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| Authors: | M. Kuhnert-Brandstätter H. Grimm |
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| Affiliation: | (1) Institut für Pharmakognosie der Universität Innsbruck, Österreich |
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| Abstract: | Zusammenfassung Reichstein-S-acetat, Dexamethasonacetat, -Oestradiol, Methandriol, Dehydropregnenolon, Androsteron und Stanolon wurden auf ihre Fähigkeit zur Bildung lösungsmittelhaltiger Kristalle untersucht. Dabei zeigte sich, daß-Oestradiol mit allen 30 organischen Lösungsmitteln, die zur Anwendung gelangten, pseudopolymorphe Kristallformen bildet. Eine Begrenzung scheint nur durch die Zahl der verfügbaren Lösungsmittel gegeben. Methandriol verhält sich ähnlich wie-Oestradiol. Es wurden 16 Lösungsmittel ausgewählt und ebensoviele pseudopolymorphe Kristallformen erhalten. Auch von Dexamethasonacetat lassen sich zahlreiche lösungsmittelhaltige Formen herstellen. Reichstein-S-acetat und Dehydropregnenolon vermögen im allgemeinen nur Lösungsmittel mit Sauerstoffunktion im Kristall festzuhalten. Androsteron und Stanolon dagegen kristallisieren nicht mit organischen Lösungsmitteln, sie sind nur zur Hydratbildung befähigt. Zur Unterscheidung lösungsmittelhaltiger Kristallformen von polymorphen Modifikationen wurden die Thermomikroskopie und die IR-Spektroskopie herangezogen.
Summary Reichstem-S-acetate, dexamethasone acetate,-oestradiol, methandriol, dehydropregneneolone, androsterone and stanolone were studied with respect to their ability to form crystals containing solvent. It was found that-oestradiol yields pseudopolymorphic crystal forms with all 30 solvents tried. A limitation seemingly is set only by the number of solvents available. Methandriol behaves similarly to-oestradiol. Sixteen solvents were selected and an equal number of pseudopolymorphic crystal forms obtained. Numerous forms containing solvent can be prepared likewise from dexamethasone acetate. Reichstem-S-acetate and dehydropregneneolone in general are capable of holding in the crystal only solvents that have oxygen function. Androsterone and stanolone in contrast do not crystallize with organic solvents, they are capable only of yielding hydrates. Thermomicroscopy and IR-spectroscopy were called on to distinguish between crystal forms, that carry solvents, and polymorphic modifications.
Herrn Prof. Dr.H. Lieb zum 80. Geburtstag gewidmet. |
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