| 拟南芥转酮醇酶蛋白AtTKL1的同源建模及与α-三联噻吩结合作用分析 |
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| 作者姓名： | 赵斌 霍静倩 邢继红 齐萌 张金林 董金皋 |
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| 作者单位： | 1. 河北农业大学植物保护学院; 真菌毒素与植物分子病理学实验室,保定071000
2. 河北农业大学植物保护学院
3. 真菌毒素与植物分子病理学实验室,保定,071000 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金,河北省自然科学基金(批准号:C2012204006)资助.覮Supported by the National Natural Science Foundation of China,the Natural Science Foundation of Hebei Province |
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| 摘 要： | 以玉米转酮醇酶(1ITZ)的晶体结构为模板,对拟南芥转酮醇酶(At TKL1)的三维结构进行模拟和优化.利用生物信息学方法,确定其氨基酸结合位点为His143,Gly234,Asn263,Arg434,Ser461,Gln488,Phe515,His539,Asp547和Arg598,催化氨基酸位点为His103和His340.通过分子模拟确定α-三联噻吩与At TKL1的活性口袋可有效结合,且At TKL1的催化位点和结合位点为其与α-三联噻吩结合的关键位点.利用荧光猝灭光谱技术确定At TKL1与α-三联噻吩之间存在结合作用;酶活力检测结果表明加入α-三联噻吩后转酮醇酶蛋白的活性降低,进一步验证了At TKL1与α-三联噻吩之间的相互作用.
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| 关 键 词： | 转酮醇酶 α-三联噻吩 同源建模 分子对接 |
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