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催化量碘代烷烃促进下合成3,5-二取代异噁唑啉
引用本文:方应国,朱敏. 催化量碘代烷烃促进下合成3,5-二取代异噁唑啉[J]. 高等学校化学学报, 2015, 0(4)
作者姓名:方应国  朱敏
作者单位:浙江树人大学生物与环境工程学院,杭州,310015
基金项目:国家自然科学基金(批准号:21072176)资助.覮 Supported by the Natural Natural Science Foundation of China
摘    要:研究了端基烯烃和醛肟在氧化剂过硫酸氢钾和催化量碘代烷烃作用下的[3+2]环合反应,合成了一系列具有良好产率及区域选择性的3,5-二取代异噁唑啉化合物.反应中,碘代烷烃先经过氧化分解产生了活泼的次碘酸,再依次与醛肟和烯烃经亲电加成反应生成五元杂环碘代中间体,该中间体通过消除反应得到3,5-二取代异噁唑啉化合物.考察了反应条件的影响,提出了可能的反应机理,为合成3,5-二取代异噁唑啉化合物提供了新方法.

关 键 词:异噁唑啉  次碘酸  碘代烷烃  催化氧化反应

Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazolines Mediated by Catalytic Alkyl Iodide
FANG Yingguo,ZHU Min. Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazolines Mediated by Catalytic Alkyl Iodide[J]. Chemical Research In Chinese Universities, 2015, 0(4)
Authors:FANG Yingguo  ZHU Min
Abstract:
Keywords:Isoxazoline  Hypoiodous acid  Alkyl iodide  Catalytic oxidation
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