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| 碳苷研究(Ⅳ)——1-α-氯代,1-α-溴代,1-α-碘代,1-α-对-甲苯磺酰氧基-2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-D-吡喃葡萄糖与取代芳基溴化镁的反应 | |
| 引用本文： | 蔡孟深,董领娇,高亦工.碳苷研究(Ⅳ)——1-α-氯代,1-α-溴代,1-α-碘代,1-α-对-甲苯磺酰氧基-2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-D-吡喃葡萄糖与取代芳基溴化镁的反应[J].高等学校化学学报,1988(5). |
| 作者姓名： | 蔡孟深 董领娇 高亦工 |
| 作者单位： | 北京医科大学药学院 (蔡孟深，董领娇)，北京医科大学药学院(高亦工) |
| 摘 要： | C_1位不同离去基团的卤代酰化糖(包括C_1-OTs)与芳基溴化镁在乙醚或THF中反应生成碳苷。不同离去基团的活性,影响端基异构体生成的比例,活性大者,易生成α体;格氏试剂亲核性大者,易生成β体;位阻大者,易生成α体,并通过~1H NMR计算出碳苷混合物中端基异构体的相对比例。 |
| 关 键 词： | 碳苷 格氏试剂 离去基 端基异构体 |
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