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青霉烯和碳青霉烯类抗生素关键中间体——4-乙酰氧基氮杂环丁酮的立体选择性合成
引用本文:徐晓波,杨迎宾,邓琴,向莉,向建南. 青霉烯和碳青霉烯类抗生素关键中间体——4-乙酰氧基氮杂环丁酮的立体选择性合成[J]. 有机化学, 2010, 30(7)
作者姓名:徐晓波  杨迎宾  邓琴  向莉  向建南
作者单位:1. 湖南大学化学化工学院,长沙,410082;湖南大学生物医学工程中心,长沙,410082;湖南大学化学生物传感与化学计量学国家重点实验室,长沙,410082
2. 湖南大学化学化工学院,长沙,410082
基金项目:湖南省科技厅,湖南省长沙市科技局 
摘    要:以6,6-二溴青霉烷酸甲酯为原料经过氧化、格氏反应、还原、羟基保护、开环、甲基化、脱保护和乙酰化合成青霉烯和碳青霉烯类抗生素关键中间体4-乙酰氧基氮杂环丁酮(4-AA).该路线立体选择性非常好,避免了手性异构体的分离和重金属盐的使用,总收率30%.中间体及产品4-AA的结构均通过IR,MS,1HNMR和13CNMR确认.

关 键 词:青霉烯  碳青霉烯  4-乙酰氧基氮杂环丁酮  6,6-二溴青霉烷酸甲酯  立体选择性合成

Stereoselective Synthesis of 4-Acetoxyazetidione:the Key Intermediate of Penem and Carbapenem Antibiotics
Xu Xiaobo,Yang Yingbin,Deng Qin,Xiang Li,Xiang Jiannan. Stereoselective Synthesis of 4-Acetoxyazetidione:the Key Intermediate of Penem and Carbapenem Antibiotics[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2010, 30(7)
Authors:Xu Xiaobo  Yang Yingbin  Deng Qin  Xiang Li  Xiang Jiannan
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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