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α’-苯磺酰基-α,β-不饱和酮与开链二烯烃的不对称催化环加成反应
引用本文:孙莉,裴文.α’-苯磺酰基-α,β-不饱和酮与开链二烯烃的不对称催化环加成反应[J].有机化学,2002,22(11):922-925.
作者姓名:孙莉  裴文
作者单位:浙江工业大学化学工程学院,杭州,310014
摘    要:在手性金属钛催化剂存在下,研究了α’—苯磺酰基—α,β-不饱和酮与开 链二烯的不对称催化环加成反应,讨论了α’—苯磺酰基—α,β—不饱和酮与开 链二烯的反应活性和对映选择性,以高的收率和光学纯度合成了环己烯衍生物,并 对部分产物的构型进行了鉴定.

关 键 词:不对称  环加成反应  二烯烃  对映体  选择性    磺酰基  不饱和度    
修稿时间:2002年2月7日

Asymmetric diels-alder reactions of (E)-1-phenylsulfonyl-3-penten -2-one with open ring diene catalyzed by a chiral titanium reagent
Institution:College of Chemical Engineering, Zhejiang University of Technology, hangzhou(310014)
Abstract:Asymmetric Diels-Alder reactions of (E)-1-phenylsulfonyl-3-pentene- 2-one with open ring diene were investigated in the presence of a chiral titanium catalyst. The enantioselectivity and reactivity were discussed in the asymmetric Diels-Alder reactions of (E)-1- phenylsulfonyl-3-penten-2-one with open ring diene. 4- Phenylsulfonylacetylcyclohexene derivatives were prepared in high yield with high optical purity. The absolute configuration of the cycloadducts was determined as well.
Keywords:ASYMMETRY  CYCLOADDITION REACTION  DIENE  ENANTIOMORPH  SELECTIVITY  BENZENE  SULFONYL GROUP  DEGREE OF UNSATURATION  KETONE  TITANIUM
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