首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

泛素蛋白酶体系统对 CVB3病毒性心肌炎小鼠的作用研究
引用本文:张新民,陈鹏,张素勤,吴连拼,李岳春. 泛素蛋白酶体系统对 CVB3病毒性心肌炎小鼠的作用研究[J]. 应用数学, 2013, 35(5): 338-340
作者姓名:张新民  陈鹏  张素勤  吴连拼  李岳春
摘    要:目的通过抑制CVB3病毒性心肌炎小鼠中泛素蛋白酶体途径,研究泛素蛋白酶体系统在病毒性心肌炎发病中的作用机制.方法将72只雄性BALB/c小鼠随机分为心肌炎组(CVB组)、心肌炎+泛素蛋白酶体抑制剂MG-132处理组(CVB+T组)、正常对照组(Sham组)、正常对照+处理组(Sham+T组),每组各18只.前两组腹腔接种CVB3病毒诱发急性心肌炎,后两组腹腔注射PBS,CVB+T组和Sham+T组次日腹腔注射MG-132,0.75 mg/kg,连续给药7d.第8天取材,观察小鼠心肌组织病理变化,测定心肌CVB3病毒复制及血清肌钙蛋白I(cTnI)、脑钠肽(BNP)水平.结果心肌病理检查显示,Sham组与Sham+T组未见异常变化,CVB+T组心肌炎症性浸润和变性坏死较CVB组显著减轻;心脏重量/身体重量比值CVB组为6.18±0.40、CVB+T组为5.32±0.38,差异有统计学意义(P<0.05).cTnI、BNP水平CVB组为(3.88±0.08)μg/L、(3002±256)pg/ml, CVB+T组为(1.52±0.05)μg/L、(1506±142)pg/ml,CVB+T组均降低(均P<0.05);荧光定量PCR显示CVB3 mRNA水平CVB组(1.42±0.06)高于CVB+T组(0.72±0.04)(P<0.05).结论抑制泛素蛋白酶体途径减少了CVB3病毒复制,显著减轻心肌炎小鼠心脏病理损伤,起到保护心肌的作用.

关 键 词:泛素蛋白酶体系统  小鼠  心肌炎

Effect of ubiquitin-proteasome system on acute viral myocarditis in mice
Abstract:
Keywords:Ubiquitin-proteasome system  Mice  Viralmyocarditis
点击此处可从《应用数学》浏览原始摘要信息
点击此处可从《应用数学》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号