咪唑自催化的与芳基硼酸的氧化偶联反应 |
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作者姓名: | 兰静波 陈丽 游劲松 余孝其 谢如刚 |
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作者单位: | 四川大学化学学院,成都,610064 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(No.20172038)资助项目. |
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摘 要: | N-芳基咪唑是许多药物、天然产物和生物活性分子的重要组成部分.探索和建立有效的方法合成N-芳基咪唑单元在有机合成中具有重要的意义. N-芳基咪唑传统的合成方法是通过芳基亲核取代或者Ullman偶联的方法直接偶联[1~3],前者需要芳基上有吸电子基团,而后者往往需要在高温下进行.
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