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咪唑自催化的与芳基硼酸的氧化偶联反应
作者姓名:兰静波  陈丽  游劲松  余孝其  谢如刚
作者单位:四川大学化学学院,成都,610064
基金项目:国家自然科学基金(No.20172038)资助项目.
摘    要:N-芳基咪唑是许多药物、天然产物和生物活性分子的重要组成部分.探索和建立有效的方法合成N-芳基咪唑单元在有机合成中具有重要的意义. N-芳基咪唑传统的合成方法是通过芳基亲核取代或者Ullman偶联的方法直接偶联[1~3],前者需要芳基上有吸电子基团,而后者往往需要在高温下进行.

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