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1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶铂电极电化学加氢机理研究
引用本文:郑翔龙,胡熙恩. 1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶铂电极电化学加氢机理研究[J]. 高等学校化学学报, 2004, 25(12): 2331-2334
作者姓名:郑翔龙  胡熙恩
作者单位:清华大学核能技术研究院, 北京100084
基金项目:清华大学基础研究基金 (批准号 :2 0 0 0 -985科 -0 4-0 9)资助
摘    要:采用稳态极化法、循环伏安法和恒电位库仑法对1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶在铂电极上的电化学加氢机理进行了研究,研究介质为硫酸和硫酸钾水溶液.结果表明,pH=3时,1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶在铂电极析氢电位(-600~-800mV,vs.饱和硫酸钾的硫酸亚汞参比电极)前,发生加氢还原反应,氢离子在铂电极表面得到电子生成原子态的氢参与反应.随着pH值降低,加氢反应速度增大,还原电位正移.在铂电极上的电化学加氢过程受扩散控制,增大搅拌速度和提高温度都可提高反应速度.

关 键 词:电化学加氢  循环伏安法  1  3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶(ANDMU)  
文章编号:0251-0790(2004)12-2331-04
收稿时间:2003-12-30

Electrochemical Hydrogenation Mechanism of 6-Amino-5-nitroso-1,3-dimethyluracil on Pt Electrode
ZHENG Xiang-Long,HU Xi-En. Electrochemical Hydrogenation Mechanism of 6-Amino-5-nitroso-1,3-dimethyluracil on Pt Electrode[J]. Chemical Research In Chinese Universities, 2004, 25(12): 2331-2334
Authors:ZHENG Xiang-Long  HU Xi-En
Affiliation:Institute of Nuclear Energy Technology, Tsinghua University, Beijing 100084, China
Abstract:The electrochemical hydrogenation mechanism of 6-amino-5-nitroso-1,3-dimethyluracil on Pt electrode was studied by steady state polarization, cyclic voltammetry and constant-potential coulometry. One irreversible peak was found in the range of -600_-800 mV(vs. Hg/Hg 2SO 4) by cyclic voltammetry in pH=3 aqueous solution. The number of electrons involved in the electrochemical reaction was 4. One electron and one hydrogen ion were involved in the rate-determined step of electron transfer process. The reaction was controlled by diffusion and the reaction rate increased with increasing temperature and stirring speed and with decreasing pH.
Keywords:Electrochemical hydrogenation  Cyclic voltammetry  6-Amino-5-nitroso-1  3-dimethyluracil(ANDMU)
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