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| 含多个咪唑基的酪氨酸酶模型配体的合成 | |
| 引用本文： | 肖蓉,袁代蓉,蒋宗林,于华,姜方胜,陈文,苏晓渝,谢如刚.含多个咪唑基的酪氨酸酶模型配体的合成[J].有机化学,2003,23(Z1):228. |
| 作者姓名： | 肖蓉 袁代蓉 蒋宗林 于华 姜方胜 陈文 苏晓渝 谢如刚 |
| 作者单位： | 四川大学化学学院,成都,610064 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(No.20172038)资助项目. |
| 摘 要： | 酪氨酸酶在温和条件下能高效、高选择性实现单酚的邻位羟化以及氧化邻二酚为邻二醌.近来,模拟酪氨酸酶可逆键合、活化氧的研究非常活跃,已较为成功地设计合成了一些能够键合、活化氧、氧化基质和羟化芳烃的铜酶模型1,2].本组曾报道若干咪唑化合物的合成,并成功构筑多种仿生体系用于分子识别及仿生催化3～5].本文报道由N-烷化和Shiff碱反应以及通过酚偶联、溴甲基化、咪唑季铵化和碱存在下发生Hoffmann型消去反应的方法合成含多个咪唑和苯并咪唑的双核金属酶模型配体(1～3).合成路线如下: |
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