Derives de l'imidazo(2,1-b)thiazole—III : Transpositions au cours de la condensation d'acetylacetates d'ethyle α et ω halogenes avec l'ethylenethiouree期刊界 All Journals 搜尽天下杂志传播学术成果专业期刊搜索期刊信息化学术搜索

Derives de l'imidazo(2,1-b)thiazole—III : Transpositions au cours de la condensation d'acetylacetates d'ethyle α et ω halogenes avec l'ethylenethiouree

Authors:	J.F. Robert J.J. Panouse S. Combrisson

Affiliation:	Laboratoire de Chimie Pharmaceutique, U.E.R. des Sciences Médicales et Pharmaceutiques, 25030 Besançon Cedex, France;Laboratoire de Chimie Organique, Ecole Supérieure de Physique et Chimie Industrielles, 75231 Paris Cedex 05, France

Abstract:	Rearrangement accompanies condensation of α and ω halogenated acetylacetic ethyl esters with 2-mercapto imidazoline, giving 5,6-dihydroimidazo(2,1-b) thiazoles with lateral chains substituted in position 2 or 3. ¹³C NMR was used to prove structures of rearranged products.

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