Sur le role fondamental du cation alcalin dans la reduction des cetones par les hydrures metalliques. Utilisation de coordinats macrocycliques—II: La stereoselection dans le cas ou intervient le modele cyclique (etude d'uen cetone aziridinique) |
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Authors: | H. Handel J.L. Pierre |
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Affiliation: | Laboratoire de Chimie Organique, Université Scientifique et Médicale de Grenoble. B. P. 53. 38041 Grenoble-Cédex, France |
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Abstract: | Dramatic changes in the stereoselectivity in the course of the reduction of N-tert-butyl 2-acetyl aziridine are observed when altering experimental procedures. Ratios 98% of the S*R* isomer and 75% of the R*R* isomer can be obtained. This phenomenon is controlled by the alkaline cation (Na+ or Li+). Utilization of macrocyclic ligands allows the reaction to be run free of the alkaline cation. |
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