|
|||||
|
|
| 几个类环戊烷抗菌素和茉莉酮及其类似物的新合成——6,6’-二三甲基硅基富烯的合成 | |
| 引用本文： | 王颖.几个类环戊烷抗菌素和茉莉酮及其类似物的新合成——6,6’-二三甲基硅基富烯的合成[J].应用化学,1986(1). |
| 作者姓名： | 王颖 |
| 作者单位： | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 摘 要： | 本部分工作从研究烯丙基硅烷的氧化反应出发,对α硅基烯丙基自由基的反应性和区域选择性进行了一些探讨,并用这种氧化反应及其产物的一些反应合成了几个天然产物。 在研究烯丙位氧化反应过程中,我们发现在Cu~+催化过氧叔丁醇可将许多烯丙基硅烷氧化成相应的β-硅基α,β不饱和酮。在同类反应中,这个系统被证明是迄今为止氧化能力最强的。从反应所体现的区域选择性可见,硅基可以活化α-C-H键并稳定所生成的α自由基。用烯基硅烷进行同样的反应,由于硅基的活化作用失去,反应性和选择性都大 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |