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柱前衍生高效液相色谱法测定血清中克拉霉素的含量
引用本文:魏敏吉,吕媛,王珊,张朴,刘燕.柱前衍生高效液相色谱法测定血清中克拉霉素的含量[J].分析化学,2006,34(Z1):168-170.
作者姓名:魏敏吉  吕媛  王珊  张朴  刘燕
作者单位:北京大学临床药理研究所,北京,100083
摘    要:建立了2,4-二硝基苯肼柱前衍生反相高效液相色谱紫外检测法测定血清中克拉霉素的含量,将在碱性条件下甲基叔丁基醚的血清萃取物,与2,4-二硝基苯肼在55℃酸性条件下反应30 min,然后用乙腈-0.05 mol/L pH 7.2磷酸盐缓冲液(4852)在Alltima C18色谱柱上进行分离,在340 nm检测衍生物.方法的线性范围为0.05~3.2 mg/L(r=0.9993);检出限为30 μg/L,绝对回收率大于89%,相对标准差小于10%.本方法已用于克拉霉素在健康受试者中的药代动力学研究.

关 键 词:柱前衍生化  高效液相色谱法  血清  4-二硝基苯肼  克拉霉素
修稿时间:2005年9月25日

Determination of Clarithromycin in Serum by High Performance Liquid Chromatography with Pre-column Derivatization
Wei Minji,Lü Yuan,Wang Shan,Zhang Pu,Liu Yan.Determination of Clarithromycin in Serum by High Performance Liquid Chromatography with Pre-column Derivatization[J].Chinese Journal of Analytical Chemistry,2006,34(Z1):168-170.
Authors:Wei Minji  Lü Yuan  Wang Shan  Zhang Pu  Liu Yan
Abstract:
Keywords:2
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