| 合成2—芳氧基—5—氟—3H—4—嘧啶酮的新方法 |
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| 引用本文： | 孙昌俊,张建国.合成2—芳氧基—5—氟—3H—4—嘧啶酮的新方法[J].合成化学,1997,5(1):61-63. |
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| 作者姓名： | 孙昌俊 张建国 |
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| 作者单位： | [1]山东大学化学系 [2]青岛海洋大学化学系 |
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| 摘 要： | 由２－氰－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮和取代苯酚钠在常压下反应，合成了７个未见文献报道的２－芳氧基－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮化合物，产率７０￣８７％，结构经ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ证实。
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| 关 键 词： | 氟脲嘧啶 抗癌药 亲核取代反应 合成 嘧啶酮 |
A New Method for Preparing 2 Aryloxy 5 fluoro 3H 4 pyrimidone |
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| Sun,Chang Jun Wang,Yi Gui Qi,Li Xin Li,Hong Xiang Chen,Zai Cheng.A New Method for Preparing 2 Aryloxy 5 fluoro 3H 4 pyrimidone[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,1997,5(1):61-63. |
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| Authors: | Sun Chang Jun Wang Yi Gui Qi Li Xin Li Hong Xiang Chen Zai Cheng |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Fluorouracil Antitumor drug Nucleophilic substitution reaction Synthesis |
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