| F~2+2HCl→2HF+Cl~2反应机理的密度泛函理论研究 |
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| 作者姓名： | 王遵尧 陈兆旭 肖鹤鸣 贡雪东 杨春生 |
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| 作者单位： | 1. 南京理工大学化工学院,南京,210094;盐城工学院化工系,盐城,224003
2. 南京理工大学化工学院,南京,210094
3. 盐城工学院化工系,盐城,224003 |
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| 基金项目： | 江苏省教育厅自然科学基金，JW970039， |
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| 摘 要： | 用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311G^*^*基组下,计算研究了反应F~2+2HCl→2HF+Cl~2的机理。求得各可能反应途径的系列过渡态,并通过振动分析和内禀反应坐标(IRC)分析加以证实。比较反应能垒(理论计算活化能)发现,标题反应若以分子与分子作用机理进行,则需克服的最大能垒为150.63kJ.mol^-^1;若以F~2分子先裂解为F原子再反应的机理进行,则需越过能垒154.82kJ.mol^-^1,求得反应F+HCl→HF+Cl的线形和三角形两种过渡态,以三角形较稳定;求得反应HCl+Cl→H+Cl~2的两种过渡态,以线形较稳定。
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| 关 键 词： | 氯化氢 氟 反应机理 密度泛函理论 过渡态理论 |
| 修稿时间： | 1999-04-09 |
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