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四甲基二硅桥连二(环己基环戊二烯基)四羰基二铁的合成、结构及热量排反应研究
引用本文:孙秀丽,王佰全,徐善生,周秀中,翁林红.四甲基二硅桥连二(环己基环戊二烯基)四羰基二铁的合成、结构及热量排反应研究[J].有机化学,2003,23(7):666-670.
作者姓名:孙秀丽  王佰全  徐善生  周秀中  翁林红
作者单位:1. 南开大学化学系,元素有机化学国家重点实验室,天津,300071
2. 南开大学化学系,元素有机化学国家重点实验室,天津,300071;中国科学院上海有机化学研究所,金属有机化学国家重点实验室,上海,200032
3. 复旦大学化学系,上海,200433
基金项目:国家自然科学基金(Nos.29972023,20202004),高等学校博士学科点专项科研基金(No.2000005504),教育部留学回国人员科研启动基金(No.2001-345)
摘    要:1,2-二(环己基环戊二烯基)四甲基二硅烷与Fe(CO)_5在二甲苯中加热回流 生成二铁化合物(Me_2SiSiMe_2)(c-C_6H_(11)-C_5H_3)Fe(CO)]_2(μ-CO)_2 ( 2)。通过柱层析分离到2的顺反两种异构体2c和2t,并分别进行热重排反应,发现 顺式底物2c重排生成反式重排产物Me_2Si(c-C_6H_(11)C_5H_3)Fe(CO)_2]_2 ( 3t),而反式底物2t重排则生成顺式重排产物3c。这表明重排反应是立体专一性的 。通过X射线衍射分析测定了化合物2c和3t的晶体结构。

关 键 词:硅烷  P  X射线衍射分析  晶体结构  重排反应  铁化合物  专一性
修稿时间:2002年8月12日

Synthesis, Structure and Thermal Rearrangement Reaction of Tetramethyldisilane bridged Bis(cyclohexylcyclopentadienyl) tetracarbonyldiiron
SUN,Xiu-Li WANG,Bai-Quan XU,Shan-Sheng ZHOU,Xiu-Zhong WENG,Lin-Hong.Synthesis, Structure and Thermal Rearrangement Reaction of Tetramethyldisilane bridged Bis(cyclohexylcyclopentadienyl) tetracarbonyldiiron[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2003,23(7):666-670.
Authors:SUN  Xiu-Li WANG  Bai-Quan XU  Shan-Sheng ZHOU  Xiu-Zhong WENG  Lin-Hong
Institution:State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, Department of Chemistry, Nankai University
Abstract:The reaction of 1,2-bis(cyclohexylcyclopentadienyl) tetramethyldisilane with Fe(CO)5 in refluxing xylene afforded a mixture of cis and trans isomers of the diiron complex (MezSiSiM^tCc- CgHnCsI^FeCCCO^C^-CC)^ (2), which were separated by column chromatography. When the two isomers were heated in refluxing xylene, the cis substrate 2c rearranged to the trans product Me2Si(c-C6HnC5H3) Fe(CO)2]2 (3t), while the trans substrate 2t to the cis product 3c. This indicates that the rearrangement reaction is stereospecific. Molecular structures of 3c and 4t were determined by X-ray diffraction analysis.
Keywords:thermal rearrangement  cyclopentadienyl  stereospecificity  crystal structure
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