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手性邻二醇--(2S,3R)-1,2,3-丁三醇-1-对甲苯磺酸酯的不对称合成
引用本文:罗云富,李援朝. 手性邻二醇--(2S,3R)-1,2,3-丁三醇-1-对甲苯磺酸酯的不对称合成[J]. 有机化学, 2002, 22(4): 262-264
作者姓名:罗云富  李援朝
作者单位:中国科学院上海药物研究所,上海,200031
摘    要:以(E)-2-丁烯-1-醇为原料经不对称环氧化反应合成2,3-环氧醇(1) 。该环氧醇的对甲苯磺酸酯对映选择性酸水解开环制备手性邻二醇(2)(95%ee)。

关 键 词:对甲苯磺酸 P    对映体  选择性  开环  不对称合成
修稿时间:2001-07-19

Asymmetric synthesis of chiral vicinal diol (2s,3r)-1,2,3- butanetriol-1-p-methylbenzensulfonate
LUO,Yun-Fu LI,Yuan-Chao. Asymmetric synthesis of chiral vicinal diol (2s,3r)-1,2,3- butanetriol-1-p-methylbenzensulfonate[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2002, 22(4): 262-264
Authors:LUO  Yun-Fu LI  Yuan-Chao
Affiliation:Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Science. Shanghai(200031)
Abstract:Epoxy alcohol (1) was prepared via asymmetric epoxidation from (E)-2-butene-1-ol. Hydrolysis of 2,3-epoxy-butanol-p-methylbenzensulfonate (12) in acidic aqueous media gave chiral vicinal diol (2) in high enantioselectivity (95% ee).
Keywords:chiral vicinal diol   enantioselective ring-opening   asymmetric synthesis  
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