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正十六烷基磺酰氯的合成
引用本文:朱云,沈卫平,金红梅.正十六烷基磺酰氯的合成[J].合成化学,2001,9(1):70-72.
作者姓名:朱云  沈卫平  金红梅
作者单位:上海大学理学院应用化学系,上海,201800
摘    要:正十六烷醇经亚磺酰甩作用转换成1-氯代正十六烷,在相转移催化剂条件下,1-氯代正十六烷和硫脲进行亲核反应,合成正十六烷基异硫脲盐酸盐,并以此为中间体用氯气氧化法制备正十六烷基磺酰氯,纯度大于95%,总收率为67%。

关 键 词:基团转换法  正十六烷醇  亚磺酰氯  硫脲  正十六烷基磺酰氯  相转移催化  合成
文章编号:1005-1511(2001)01-0070-03
修稿时间:1999年9月21日

Synthesis of n-Hexadecylsulfuryl Chloride
ZHU Yun,SHEN Wei-ping,JING Hong-mei.Synthesis of n-Hexadecylsulfuryl Chloride[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2001,9(1):70-72.
Authors:ZHU Yun  SHEN Wei-ping  JING Hong-mei
Abstract:n-Hexadecanol was converted to 1-chlorohexadecane by reaction with sulfinyl chloride. WT5BX]n-Hexadecanyl isothiourea hydrochloride was prepared by nucleophilic reaction from 1-chlorohexadecane and isothiourea in the presence of phase transfer catalyst and then chlorinated to obtain quite pure(>95%) WT5BX]n-hexadecylsulfuryl chloride with the yield of 67%.
Keywords:group transfer  n-hexadecylsulfuryl chloride  phase transfer catalyst  n-hexadecanol  sulfinyl chloride  isothiourea
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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