| 正十六烷基磺酰氯的合成 |
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| 引用本文： | 朱云,沈卫平,金红梅. 正十六烷基磺酰氯的合成[J]. 合成化学, 2001, 9(1): 70-72 |
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| 作者姓名： | 朱云 沈卫平 金红梅 |
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| 作者单位： | 上海大学理学院应用化学系,上海,201800 |
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| 摘 要： | 正十六烷醇经亚磺酰甩作用转换成1－氯代正十六烷,在相转移催化剂条件下，1－氯代正十六烷和硫脲进行亲核反应，合成正十六烷基异硫脲盐酸盐，并以此为中间体用氯气氧化法制备正十六烷基磺酰氯，纯度大于95％，总收率为67％。
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| 关 键 词： | 基团转换法 正十六烷醇 亚磺酰氯 硫脲 正十六烷基磺酰氯 相转移催化 合成 |
| 文章编号： | 1005-1511(2001)01-0070-03 |
| 修稿时间： | 1999-09-21 |
Synthesis of n-Hexadecylsulfuryl Chloride |
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| ZHU Yun,SHEN Wei-ping,JING Hong-mei. Synthesis of n-Hexadecylsulfuryl Chloride[J]. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2001, 9(1): 70-72 |
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| Authors: | ZHU Yun SHEN Wei-ping JING Hong-mei |
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| Abstract: | n-Hexadecanol was converted to 1-chlorohexadecane by reaction with sulfinyl chloride. [WT5BX]n-Hexadecanyl isothiourea hydrochloride was prepared by nucleophilic reaction from 1-chlorohexadecane and isothiourea in the presence of phase transfer catalyst and then chlorinated to obtain quite pure(>95%) [WT5BX]n-hexadecylsulfuryl chloride with the yield of 67%. |
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| Keywords: | group transfer n-hexadecylsulfuryl chloride phase transfer catalyst n-hexadecanol sulfinyl chloride isothiourea |
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