首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

新型噻吩-2-甲醛不对称双缩二氨基硫脲衍生物的合成及其抗菌活性
引用本文:仇丽颖,赵志刚,李琳,张丽娜.新型噻吩-2-甲醛不对称双缩二氨基硫脲衍生物的合成及其抗菌活性[J].合成化学,2014(3).
作者姓名:仇丽颖  赵志刚  李琳  张丽娜
作者单位:西南民族大学化学与环境保护工程学院;
基金项目:中央高校基本科研业务费科学基金资助项目(11NZYQN05);四川省应用基础研究项目(2011JY0035)
摘    要:1,3-二氨基硫脲与芳香醛在冰醋酸催化下经缩合反应制得一系列单缩二氨基硫脲(3a~3k);3a~3k分别与噻吩-2-甲醛进一步缩合合成了11个新型的噻吩-2-甲醛不对称双缩二氨基硫脲类衍生物(5a~5k),其结构经1H NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。初步抗菌活性测定结果表明:部分目标化合物对枯草芽孢杆菌具有抑菌活性;5d对金黄色葡萄球菌的IC50为4.29,优于对照药阿莫西林(IC506.4)。

关 键 词:噻吩--甲醛  双缩二氨基硫脲  合成  抗菌活性
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号