| N-茄呢基-N,N′-二(3,4-二甲氧基苄基)乙二胺的合成 |
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| 引用本文： | 郁有祝,张建臣,徐军,赵玉芬. N-茄呢基-N,N′-二(3,4-二甲氧基苄基)乙二胺的合成[J]. 应用化学, 2003, 20(8) |
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| 作者姓名： | 郁有祝 张建臣 徐军 赵玉芬 |
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| 作者单位： | 1. 郑州大学化学系,郑州,450052
2. 郑州大学化学系,郑州,450052;清华大学化学系,北京 |
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| 基金项目： | 教育部面向21世纪教育振兴行动计划(985计划)，教育部面向21世纪教育振兴行动计划 |
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| 摘 要： | 癌症仍是需要攻克的医学难题之一. 虽然已有多种抗癌剂用于临床,但大多数抗癌剂是以细胞毒性来抑制癌细胞的繁殖,使用剂量受到限制,长期治疗还会产生毒副作用. 研究表明,N-茄呢基-N,N′-二(3,4-二甲氧基苄基)乙二胺(简称SDB-乙二胺)[1]具有优先作用于多种抗药性肿瘤的直接的细胞毒性,对几乎所有类型临床抗肿瘤药物具有增效作用,其中对抗生素类和生物碱类抗癌药物的增效尤为显著,如对其中的博莱霉素(争光霉素)、呱来霉素、磅霉素等,每毫升注射液含有3和10 μg的SDB-乙二胺,药效分别能提高47和130倍,对新制癌菌素(neocarzinostatin)也能提高2倍以上[2]. 与其他增效剂相比,SDB-乙二胺的增效作用具有定向细胞毒性,而本身完全没有细胞毒性,安全性好,可以连续使用,可减少抗癌剂的剂量,减轻毒副作用[3]. 因此,研究开发抗癌药物增效剂是癌症治疗的发展方向之一.
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| 关 键 词： | N-茄呢基-N N′-二(二甲氧基苄基)乙二胺 茄呢基溴 抗肿瘤药 合成 |
Synthesis of N-Solanesyl-N,N′-bis(3,4-dimethoxybenzyl)ethylenediamine |
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