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| 过氧化氢原位生成驱动过氧合酶催化反应研究进展 | |
| 作者姓名： | 李可欣 杨庆远 张鹏鹏 张武元 |
| 作者单位： | 1. 西安交通大学化学工程与技术学院;2. 中国科学院天津工业生物技术研究所 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(No.32171253)资助项目~~； |
| 摘 要： | C—H键的选择性催化氧官能团化反应是有机化学中非常具有挑战的一类反应.与贵金属络合物催化剂相比,生物酶在选择性和活性等方面表现出一定优势.其中,过氧合酶(peroxygenase)作为近年来研究热点,能够直接利用过氧化氢(H2O2)作为共底物催化C—H键的氧官能团化反应.过氧合酶结合了P450单加氧酶的催化多功能性且无须依赖辅酶及其再生体系,因此在有机合成中引起越来越多的重视.但是,过氧合酶在实际应用中存在一个瓶颈:即过氧合酶对其催化所必须的H2O2浓度敏感,当反应体系中H2O2浓度过高时,会引起过氧合酶中的亚铁血红素氧化分解,从而导致酶失活.为突破该瓶颈,调控反应体系中H2O2的浓度对于高效应用过氧合酶来说格外重要.概括了近年来多种原位生成H2O2驱动过氧合酶催化的方法.从酶催化、光催化、电催化原位生成H2O2角度出发,全面... |
| 关 键 词： | 过氧合酶 H2O2原位生成 碳氢键氧官能团化 生物催化 有机合成 |