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可回收铋配合物催化氮亲核试剂与对醌甲基化物1,6-加成:轻松获得N-杂环取代的不对称三芳基甲烷衍生物(英文)
引用本文:刘冬兰,许海燕,杭懿,陆鸿飞.可回收铋配合物催化氮亲核试剂与对醌甲基化物1,6-加成:轻松获得N-杂环取代的不对称三芳基甲烷衍生物(英文)[J].有机化学,2022(3):796-802.
作者姓名:刘冬兰  许海燕  杭懿  陆鸿飞
作者单位:江苏科技大学环境与化学工程学院
基金项目:Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21901087);;the Natural Science Foundation of Jiangsu Province(No.BK20190591)~~;
摘    要:开发了一种用对醌甲基化物(p-QMs)和各种芳香族N-杂环化合物1,6-氮杂-迈克尔加成合成含氮不对称三芳基甲烷衍生物的方法.这种合成方法具有反应条件温和、催化剂负载量可接受、原子经济性、易于放大的特点,并且能够以中等至优异的产率形成N-杂环取代的不对称三芳基甲烷衍生物.此外,铋催化剂可以重复使用多次而不会损失其活性.

关 键 词:可回收的铋催化剂  N-杂环取代的不对称三芳基甲烷衍生物  对醌甲基化物  1  6-迈克尔加成反应
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