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温和条件下高效合成咪唑并杂环-肼类衍生物的三组分串联反应(英文)
引用本文:乔辉杰,杨利婷,陈雅,王嘉琳,孙武轩,董昊博,王云威.温和条件下高效合成咪唑并杂环-肼类衍生物的三组分串联反应(英文)[J].有机化学,2022(4):1188-1197.
作者姓名:乔辉杰  杨利婷  陈雅  王嘉琳  孙武轩  董昊博  王云威
作者单位:1. 中原工学院先进材料研究中心河南省功能盐材料重点实验室;2. 中原工学院材料与化工学院
基金项目:Project supported by the Natural Science Foundation of Henan Province(Nos.202300410515,212300410318)~~;
摘    要:为了合成咪唑1,2-a]并吡啶-肼类衍生物,发展了一种以简单易得的甲酰甲基溴化物、2-氨基吡啶衍生物和偶氮二甲酸酯为原料的三分子串联反应的方法.该串联反应先生成咪唑1,2-a]并吡啶,然后紧接着连续发生C(3)—H键肼基化反应,而不像传统的一步接一步反应的方法.该方法具有操作简单、反应条件温和(无需过渡金属且反应温度低等)以及底物适用性广的特点.实验结果表明,带有给电子取代基的甲酰甲基溴化物和2-氨基吡啶衍生物有利于反应的进行,并以优秀的产率获得目标产物.

关 键 词:三组分反应  串联反应  咪唑并杂环化合物  C(3)—H肼基化反应
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