抗HIV活性海洋天然产物Didemnaketals的合成研究--C1~C7片段的合成 |
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引用本文: | 李学强,王洪,涂永强,王少华.抗HIV活性海洋天然产物Didemnaketals的合成研究--C1~C7片段的合成[J].化学学报,2004,62(8):839-841. |
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作者姓名: | 李学强 王洪 涂永强 王少华 |
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作者单位: | 兰州大学化学化工学院,功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000;宁夏大学化学化工学院,银川,750021;兰州大学化学化工学院,功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(Nos. 30271488, 20021001, 203900501)资助项目. |
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摘 要: | 以天然( )-长叶薄荷酮为原料,通过分子内手性诱导,立体选择性地合成了具有抗艾滋病活性的化合物Didemnaketal A的C1~C7片段,(3R,4S,6R)-3,4-二(叔丁基二甲基硅氧基)-7-羟基-6-甲基-2-庚酮.
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关 键 词: | Didemnaketal A 立体选择合成 分子内手性诱导 |
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