Enantioselective catalysis XXIII. Aminoalcohol assisted decarboxylation of 2-carboxy-2-methyl-1-tetralone leading to enantioenriched 2-methyl-1-tetralone |
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| Authors: | F Hénin J Muzart M Nedjma H Rau |
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| Institution: | (1) Unité Mixte de Recherche  Réactions Sélectives et Applications , CNRS Université de Reims Champagne-Ardenne, BP 1039, F-51687 Reims Cedex 2, France;(2) FG Physikalische Chemie, Institut für Chemie, Universität Hohenheim, D-70593 Stuttgart, Germany |
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| Abstract: | Summary Catalytic amounts of enantiopure aminoalcohols assist the decarboxylation of 2-carboxy-2-methyl-1-tetralone to 2-methyl-1-tetralone affording enantiomeric excesses of up to 35%. A rapid screening of the efficiency of various potential inductors of enantioselectivity has been carried out using circular dichroism spectroscopy.
Enantioselektive Katalyse, 23. Mitt. Bildung von optisch angereichertem 2-Methyl-1-tetralon durch aminoalkoholunterstützte Decarboxylierung von 2-Carboxy-2-methyl-1-tetralon Zusammenfassung Katalytische Mengen von enantiomerenreinen Aminoalkoholen beschleunigen die Decarboxylierung von 2-Carboxy-2-methyl-1-tetralon. Es werden Enantiomerenüberschüsse von bis zu 35% erzielt. CD-Spektroskopie erlaubt eine schnelle Abschätzung der Effizienz von Aminoalkoholen und anderen Verbindungen als Katalysatoren für asymmetrische Reaktionen. |
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| Keywords: | Decarboxylation Enantioselectivity Catalysis  -Ketoacid" target="_blank">gif" alt="beta" align="MIDDLE" BORDER="0">-Ketoacid Aminoalcohol Circular dichroism |
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