| 环肽Cyclo-[(gly)Thz-Pro-Leu-Val-(L和D)-(gln)Thz]的合成 |
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| 引用本文： | 龙康侯,林永成.环肽Cyclo-[(gly)Thz-Pro-Leu-Val-(L和D)-(gln)Thz]的合成[J].中山大学学报(自然科学版),1988(4). |
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| 作者姓名： | 龙康侯 林永成 |
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| 作者单位： | 中山大学化学系，中山大学化学系 |
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| 摘 要： | 含噻唑环的氨基酸由溴代丙酸直接与硫胺缩合;肽链的形成使用二环已基碳二酰亚胺法和叠氮法,环化位置选择在两个噻唑氨基酸之间,采用高稀浓度二苯基磷酸叠氮酯作缩合剂环化.产物熔点180～186℃,α]_D~(19)-28.9°.初步生理试验表明,对于肺癌A-549细胞的有效抑制浓度:(L和D)-(gln)ThzOH是30μg～50μg/ml,最终产物是30ug～10μg/ml,本工作共合成了16个新化合物.
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| 关 键 词： | 海洋环肽 抗瘤化合物 海兔 |
The Synthesis of Cyclo-[(gly)The-Pro-Leu-Val(L&D)-(gln) Thz] |
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| Long Kanghou Lin Yongcheng.The Synthesis of Cyclo-[(gly)The-Pro-Leu-Val(L&D)-(gln) Thz][J].Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni,1988(4). |
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| Authors: | Long Kanghou Lin Yongcheng |
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| Institution: | Long Kanghou Lin Yongcheng |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | sea hare cyclopeptide anticancer activity |
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