The electronic structure of groups of isomeric hetero-aromatic systems

A discussion of the electronic structure of hydroxy-pyridines and pyridones shows that there is no reason for the point of view that the 3-oxo isomer, -pyridone, does not exist. N-methyl-3-pyridone was prepared and characterized to check this conclusion.The incorrect view is due to the assumption that the electron pairing scheme adopted in the valence bond method is necessarily implied in the classical formulae. This assumption should be replaced by a valence state interpretation of the classical symbols of atoms in molecules, independently of the method chosen for constructing the molecular wave-function.

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Zusammenfassung Eine Diskussion der Elektronenstruktur von Hydroxy-Pyridinen und Pyridonen zeigt, da\ es keinen Grund für die Annahme gibt, da\ das 3-Oxo isomere -Pyridon nicht existiert. N-Methyl-3-Pyridon wurde hergestellt und untersucht, um diesen Schlu\ zu prüfen. Der unkorrekte Standpunkt rührt von der Annahme her, da\ das Elektronenpaar, welches der Valenzstrukturmethode zugrunde liegt, notwendigerweise in der klassischen Formel enthalten ist. Diese Annahme sollte durch eine Interpretation des Valenzzustandes der klassischen Symbole von Atomen in Molekülen ersetzt werden, unabhÄngig von der Methode, die zur Konstruktion der Molekülwellenfunktion gewÄhlt wird.

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Résumé La discussion de la structure électronique des hydroxy-pyridines et des pyridones a montré qu'il n'y a pas lieu de supposer que l'isomère 3-oxo, ou -pyridone, n'existe pas. Cette conclusion a été confirmée par l'obtention et la caractérisation du N-methyl-3-pyridone.On a trouvé que cette opinion incorrecte est due à l'hypothèse suivante: le schéme de couplage électronique utilisé dans la méthode de la mesomerie (méthode V.B.) doit Être appliqué aux formules classiques. Cette hypothèse n'est pas necessaire et devrait Être remplacée par une interprétation des symboles classiques des atomes dans les molécules en fonction des états de valence atomiques, indépendamment de la méthode choisie pour la construction de la fonction d'onde moléculaire.