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| 海洋天然核苷Kipukasin D的首次全合成 | |
| 摘 要： | 以廉价易得的β-D-四乙酰核糖为起始原料,经过9步反应,以15.7%的总产率完成了海洋天然核苷KipukasinD的全合成.邻碘苯甲酸酯在Vorbrüggen糖基化反应中作为邻基导向基团,立体选择性地得到β型核苷.合成的关键步骤为Ph3PAu OTFA选择性催化脱除核苷2'和5'位邻炔基苯甲酸酯基团,该方法为温和的中性反应条件,完全避免了核苷2'位和3'位的酯交换副反应. |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |
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