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5-苯亚甲基-2,4-噻唑二酮的催化合成和紫外光谱的取代基效应
引用本文:孙晶,金鑫,颜朝国. 5-苯亚甲基-2,4-噻唑二酮的催化合成和紫外光谱的取代基效应[J]. 化学研究, 2001, 12(1): 23-25
作者姓名:孙晶  金鑫  颜朝国
作者单位:扬州大学化学系,
摘    要:在KF -Al2 O3 负载型固体碱催化下 ,2 ,4-噻唑二酮 1和芳香醛 2a~ 2f发生缩合反应 ,高产率地合成了 5-苯亚甲基 2 ,4-噻唑二酮 3a~ 3f,测定了产物 3a~ 3f在 16种溶剂中的紫外光谱 ,其最大吸收频率与Hammett取化基常数存在良好的线性关系

关 键 词:-2,4-噻唑二酮  固相催化剂  缩合反应  紫外光谱  取代基效应
文章编号:1008-1011(2001)01-0023-03
修稿时间:2000-06-19

Catalytic Synthesis and Substituent Effect on UV Spectra of 5-arylidenethiazolidinedione-2,4
SUN Jing,JIN Xin,YAN Chao-gao. Catalytic Synthesis and Substituent Effect on UV Spectra of 5-arylidenethiazolidinedione-2,4[J]. Chemical Research, 2001, 12(1): 23-25
Authors:SUN Jing  JIN Xin  YAN Chao-gao
Abstract:In the presence of the solid base catalyst KF-Al2O3, 2,4-thiazolidinedione condensates with the aromatic aldehydes in DMF, yielding 5-arylidenethiazolidinedione-2,4 3a~3f. Their maximum absorption frequency of the UV spectra in sixteen organic solvents correlates finely with the Hammett's substituent cofficients.
Keywords:thiazolidinedione  solid catalyst  condensation reaction  UV spectra  substituent effect
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