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2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸的合成
引用本文:蒋玉仁,廖丽婷,刘佐周.2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸的合成[J].合成化学,2007,15(6):795-797.
作者姓名:蒋玉仁  廖丽婷  刘佐周
作者单位:中南大学,化学化工学院,湖南,长沙,410083
摘    要:在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵的作用下,乙酰呋喃和苯甲醛经羟醛缩合,氧化反应和肟化反应合成了2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸(3),3步反应的收率分别为98.4%,61.4%和56.5%,总收率72.1%。3的结构经1HNMR,IR和元素分析表征。

关 键 词:呋喃乙酰  苯甲醛  2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸  相转移催化剂  合成
文章编号:1005-1511(2007)06-0795-03
收稿时间:2007-01-04
修稿时间:2007年1月4日

Synthesis of 2-Methoxyimino-2-furylacetic Acid
JIANG Yu-ren,LIAO Li-ting,LIU Zuo-zhou.Synthesis of 2-Methoxyimino-2-furylacetic Acid[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2007,15(6):795-797.
Authors:JIANG Yu-ren  LIAO Li-ting  LIU Zuo-zhou
Institution:College of Chemistry and Chemical Engineering, Central South University, Changsha 410083, China
Abstract:2-Methoxyimino-2-furylacetic acid(3) was synthesized from 2-acetoxyfuran and benzaldehyde by aldol condensation, oxidation and oximation in the presence of dioclyl-trimethyl ammonium bromide. The yields and overall yield were 98.4%, 61.4%, 56.5% and 72.1%, respectivily. The structure of 3 was identified by 1H NMR, IR and elemental analysis.
Keywords:2-acetoxyfuran  benzaldehyde  2-methoxyimino-2-furylacetic acid  phase transfer catalyst  synthesis
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