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烟酰胺辅酶模型对N-芳基芴亚胺的酸催化还原反应的研究
引用本文:鲁云,程津培,王洪星,夏炽中. 烟酰胺辅酶模型对N-芳基芴亚胺的酸催化还原反应的研究[J]. 高等学校化学学报, 1996, 0(5)
作者姓名:鲁云  程津培  王洪星  夏炽中
作者单位:南开大学化学系,山西大学化学系
基金项目:国家自然科学基金,国家教育委员会优秀年轻教师基金
摘    要:报道了5种N-芳基芴亚胺在酸性条件下被烟酰胺辅酶模型(Hantzsch酯,BNAH)还原的反应。结果表明:亚胺的结构、酸的强度以及溶剂的不同均会影响亚胺的还原效率,本文结合反应的结构效应、溶剂效应和同位素效应,对其可能的酸催化氢负离子转移机理进行了讨论。

关 键 词:烟酰胺辅酶模型;芴亚胺;酸催化还原反应;氢负离子转移机理

Acid-catalyzed Reductions of N-Arylfluorenimines by NAD(P)H Models
LU Yun, CHENG Jin-Pei,WANG Hong-Xing. Acid-catalyzed Reductions of N-Arylfluorenimines by NAD(P)H Models[J]. Chemical Research In Chinese Universities, 1996, 0(5)
Authors:LU Yun   CHENG Jin-Pei  WANG Hong-Xing
Abstract:Acid-catalyzed reductions of five N-arylfluorenimines by the NAD(P)H models(Hantzsch ester and BNAH)are reported.The experimental results indicate that imine structure,acid strength, and solvent are the main factors affecting the overall yield of the reaction.Mechanism of the acid-catalyzed hydride transfer reactions are discussed.
Keywords:NAD(P)H model   Fluorenimine  Acid-catalyzed reduction   Hydride transfer mechanism
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