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| 新法引进16α-甲基合成副肾皮激素化合物 | |
| 引用本文： | 黄鸣龙,吴照华,金善炜,陈毓群.新法引进16α-甲基合成副肾皮激素化合物[J].化学学报,1961(1). |
| 作者姓名： | 黄鸣龙 吴照华 金善炜 陈毓群 |
| 作者单位： | 中国科学院有机化学研究所，中国科学院有机化学研究所，中国科学院有机化学研究所，中国科学院有机化学研究所 |
| 摘 要： | 疗效最强的副肾皮激素化合物Dexamethason(Ⅰ)的若干合成法中似以用甾体皂素(Ⅱ)作原料的方法为最简便,但其缺点是,须将以后能转入A环的5,6双键除去,以致最后应在A环上加入双键时发生困难. 我们的方法是一直保留5,6双键使其转入A环,并在局部氢化时发现能造成16α-甲基的新法,此后经过(Ⅸ)再脱氢可得已知其能合成Dexamethason(Ⅰ)的中间体(Ⅹ),此物根据分析数据和紫外线及红外线光谱推定其结构为(Ⅹ). |
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