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| 催化分子内α-重氮酯和酮的不对称同系化反应 | |
| 摘 要： | <正>Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,1608~1611路易斯酸催化α-重氮酯和羰基化合物的同系化反应是合成β-酮酸酯化合物的有效方法,反应经历亲核加成、重排历程,其区域选择性复杂,立体选择性控制困难.以醛、环酮以及活化酮等羰基化合物为亲电试剂的不对称催化反应已有成功报道,仅有的一例简单酮与α-重氮酯的反应,在手性双氮氧-钪配合物催化剂条件下得到了α-胺化产物.四川大学化学学院冯小明、李伟等基于他们在这一领域的系统研究,设计了分子内的简单酮与α-重氮酯的不对称同 |
| 关 键 词： | 同系化 重氮 不对称催化反应 羰基化合物 区域选择性 酮酸酯 亲电试剂 双氮 胺化 酸催化 |
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